SYG:s resestipendie för Gastrodagarna

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Pyzchiva® (ustekinumab) 45 mg och 90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 45 mg och 90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld penna, 130 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning. Rx, F (45 mg och 90 mg) /EF (130 mg) Immunsuppressiva medel, interleukinhämmare, ATC-kod: L04AC05. Indikationsområden: Plackpsoriasis: Behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på andra systemiska behandlingar såsom ciklosporin, metotrexat (MXT) eller psoralen och ultraviolett A (PUVA), eller när intolerans eller kontraindikationer föreligger mot sådana behandlingar. Plackpsoriasis hos pediatriska patienter: Behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 år och äldre, som inte är adekvat kontrollerade med, eller intoleranta mot, andra systemiska behandlingar eller ljusterapier. Psoriasisartrit: Som monoterapi eller i kombination med MTX är avsett för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare icke biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräckligt. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Kliniskt betydelsefull, aktiv infektion. Varningar och försiktighet: Ustekinumab kan potentiellt öka risken för infektioner och reaktivera latenta infektioner. Potential att öka risken för malignitet. Allvarliga överkänslighetsreaktioner har rapporterats, i vissa fall efter flera dagars användning. Anafylaxi och angioödem har inträffat. Fall av allergisk alveolit, eosinofil pneumoni och icke-infektiös organiserad pneumonihar rapporterats. Kardiovaskulära händelser inklusive hjärtinfarkt och stroke har observerats. Riskfaktorer för kardiovaskulär sjukdom ska bedömas regelbundet under behandling. Det rekommenderas att levande virala eller levande bakteriella vacciner inte ges samtidigt. Fall av lupusrelaterade tillstånd har rapporterats. Om lesioner uppstår, särskilt på solexponerade hudområden, eller om de åtföljs av artralgi, ska patienten omedelbart söka läkarvård. Fertilitet, graviditet och amning: Kvinnor i fertil ålder bör använda effektiva preventivmedel under behandlingen och i minst 15 veckor efter avslutad behandling. Som en säkerhetsåtgärd bör behandling helst undvikas under graviditet. Fördelarna för barnet med amning och fördelarna för kvinnan med behandling med ustekinumab måste vägas. Ombud med ansvar för läkemedelsinformationen i Sverige: Sandoz A/S, www.sandoz.se, mi.sweden@sandoz.com. Texten är baserad på produktresumé: 14.08.2025. För fullständig information om indikationer, priser, förpackningar och ytterligare information, se www.fass.se NR2508067558, 08/2025

WEZENLA® (ustekinumab) Rx, (F), ATC: L04AC05, FARMAKOLOGISK GRUPP: Immunsuppressiva medel, interleukinhämmare. Koncentrat till infusionsvätska, lösning 130 mg (enbart vid Crohns sjukdom, (EF)). Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna: 45 mg och 90 mg (enbart för vuxna). Injektionsvätska, lösning i injektionsflaska: 45 mg; i förfylld spruta: 45 mg och 90 mg.
SUBVENTION: WEZENLA subventioneras endast när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig.
INDIKATIONER: Plackpsoriasis: WEZENLA är avsett för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på andra systemiska behandlingar såsom ciklosporin, metotrexat (MTX) eller PUVA (psoralen och ultraviolett A), eller när intolerans eller kontraindikationer föreligger mot sådana behandlingar. Plackpsoriasis hos pediatriska patienter: WEZENLA är avsett för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 år och äldre, som inte är adekvat kontrollerade med, eller intoleranta mot, andra systemiska behandlingar eller ljusterapier. Psoriasisartrit: WEZENLA som monoterapi eller i kombination med MTX är avsett för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare icke biologiska sjuk domsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs) har varit otillräckligt. Crohns sjukdom: WEZENLA är avsett för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom som fått otillräckligt svar eller inte längre svarar på eller varit intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en TNFα-antagonist. Pediatrisk Crohns sjukdom: WEZENLA är avsett för behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos pediatriska patienter som väger minst 40 kg med ett otillräckligt svar på eller som uppvisat intolerans mot konventionell eller biologisk behandling.
KONTRAINDIKATIONER: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Kliniskt betydelsefull, aktiv infektion (t. ex. aktiv tuberkulos).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET: Innan WEZENLA behandling påbörjas bör patienterna utvärderas avseende tuberkulosinfektion. Som en säkerhetsåtgärd bör behandling med WEZENLA helst undvikas under graviditet och amning. För fullständig produktinformation kring varningar och försiktighet, begränsningar vid fertilitet/graviditet/amning, vaccination, biverkningar, dosering och pris se www.Fass.se
Datum för senaste översyn av produktresumé: juli 2025.
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Bilden ovan är enbart för att illustrera, märkningen på pennan avviker från den som marknadsförs i Sverige.
AMGEN AB | www.amgen.com