Train the Trainer Programme

Tremfya® (guselkumab) Rx, L04AC16. Immunsuppressiva medel, interleukinhämmare. Guselkumab är en helt human monoklonal antikropp mot interleukin­23 (IL­23) och av typen immunglobulin­ G1­lambda (IgG1λ).
(F): Subventioneras för vuxna med plackpsoriasis (PsO) och psoriasisartrit (PsA) när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig enligt indikationer. Tremfya subventioneras endast för patienter med Crohns sjukdom (CD) när behandling med TNF-hämmare och ustekinumab gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig och behandling med JAK-hämmare inte är lämplig. Ingen subvention för ulcerös kolit (UC) eller för barn. Beredningsform och styrka: 100 mg/1 ml lösning i förfylld spruta/penna (OnePress/PushPen) (PsO, PsA). 100 mg/1 ml och 200 mg/2 ml lösning i förfylld injektionspenna (PushPen) UC och CD. EF: 200 mg/20 ml (10 mg/ml) koncentrat till infusionsvätska, lösning. 45 mg/0,45 ml injektionspenna (för barn <40 kg, ej tillgänglig). Indikationer för vuxna patienter: Ulcerös kolit: Måttlig till svår aktiv UC som har haft otillräckligt svar på, förlorat svar på eller har varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller biologisk behandling. Crohns sjukdom: Måttlig till svår aktiv CD som har haft otillräckligt svar på, förlorat svar på eller har varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller biologisk behandling. Psoriasisartrit: Ensamt eller i kombination med metotrexat, för behandling av aktiv PsA, som har haft ett inadekvat svar på eller som har varit intoleranta mot ett tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel (DMARD). Plackpsoriasis: Vuxna och barn från 6 år med måttlig till svår PsO, som behöver systemisk behandling. Kontraindikationer: Behandling bör inte påbörjas för patienter med klinisk betydelsefull aktiv infektion förrän infektionen går över eller behandlats på lämpligt sätt, överkänslighet mot den aktiva substansen eller dess hjälpämnen. Varningar och försiktighet: Tremfya kan öka risken för infektion. Innan behandling påbörjas bör patienterna utvärderas med avseende på tuberkulosinfektion. Patienter som behandlas med Tremfya ska inte ges levande virala eller bakteriella vacciner. Vid förskrivning var fjärde vecka vid PsA rekommenderas utvärdering av leverenzymer i början av behandlingen och därefter som en del av rutinmässig patientuppföljning. Överkänslighetsreaktioner har rapporterats vid användning av Tremfya. Graviditet och amning: Fertila kvinnor ska använda effektiva preventivmetoder under behandling och i minst 12 veckor efter avslutad behandling. Tremfya bör undvikas under graviditet och amning. För fullständig produktinformation kring dosering, varningar och försiktighet, begränsningar vid fertilitet/graviditet/amning, vaccination, biverkningar och pris se Fass.se. Datum för senaste översyn av produktresumé 12/2025. Janssen­Cilag AB, Box 4042, 169 04 Solna. Sweden. jacse@its.jnj.com, https://innovativemedicine.jnj. com/ sweden/.

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Pyzchiva® (ustekinumab) 45 mg och 90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 45 mg och 90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld penna, 130 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning. Rx, F (45 mg och 90 mg) /EF (130 mg) Immunsuppressiva medel, interleukinhämmare, ATC-kod: L04AC05. Indikationsområden: Plackpsoriasis: Behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på andra systemiska behandlingar såsom ciklosporin, metotrexat (MXT) eller psoralen och ultraviolett A (PUVA), eller när intolerans eller kontraindikationer föreligger mot sådana behandlingar. Plackpsoriasis hos pediatriska patienter: Behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 år och äldre, som inte är adekvat kontrollerade med, eller intoleranta mot, andra systemiska behandlingar eller ljusterapier. Psoriasisartrit: Som monoterapi eller i kombination med MTX är avsett för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare icke biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräckligt. Crohns sjukdom hos vuxna: Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom som fått otillräckligt svar eller inte längre svarar på eller varit intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en TNFα-antagonist. Pediatrisk Crohns sjukdom: behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos pediatriska patienter som väger minst 40 kg med ett otillräckligt svar på eller som uppvisat intolerans mot konventionell eller biologisk behandling. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Kliniskt betydelsefull, aktiv infektion. Varningar och försiktighet: Ustekinumab kan potentiellt öka risken för infektioner och reaktivera latenta infektioner. Potential att öka risken för malignitet. Allvarliga överkänslighetsreaktioner har rapporterats, i vissa fall efter flera dagars användning. Anafylaxi och angioödem har inträffat. Fall av allergisk alveolit, eosinofil pneumoni och icke-infektiös organiserad pneumonihar rapporterats. Kardiovaskulära händelser inklusive hjärtinfarkt och stroke har observerats. Riskfaktorer för kardiovaskulär sjukdom ska bedömas regelbundet under behandling. Det rekommenderas att levande virala eller levande bakteriella vacciner inte ges samtidigt. Fall av lupusrelaterade tillstånd har rapporterats. Om lesioner uppstår, särskilt på solexponerade hudområden, eller om de åtföljs av artralgi, ska patienten omedelbart söka läkarvård. Fertilitet, graviditet och amning: Kvinnor i fertil ålder bör använda effektiva preventivmedel under behandlingen och i minst 15 veckor efter avslutad behandling. Som en säkerhetsåtgärd bör behandling helst undvikas under graviditet. Fördelarna för barnet med amning och fördelarna för kvinnan med behandling med ustekinumab måste vägas. Ombud med ansvar för läkemedelsinformationen i Sverige: Sandoz A/S, www.sandoz.se, mi.sweden@sandoz.com. Texten är baserad på produktresumé: 3.11.2025.
För fullständig information om indikationer, priser, förpackningar och ytterligare information, se www.fass.se NR2512158170, 12/2025
Pyzchiva® är för närvarande inte godkänt för behandling av ulcerös kolit.
Referens: 1. Pyzchiva® produktresumé 11/2025. 2. SHL Medical, Molly®-Autoinjector; A systematic review of Molly´s integrated and flexible device design and development model. Molly White Paper, Chapter 1. Page 6-16